Пациент на SMA, мъничък Öykü, остава 47 дни за лечение!

История ябълка Кой е история ябълка История ябълка ибан / by admin / October 18, 2020

Семейството на 22-месечния Öykü Elmalıca, пациент на SMA, който има 47 дни за генна терапия в квартал Anamur в Мерсин, чака помощ. Sühal Elmacı, майката на малката история, заяви, че дъщеря й се топи пред очите й всеки ден и каза: „Имаме нужда от подкрепата на нашите чувствителни граждани“.

Öykü, второто дете на двойката Sühal-Hasan Elmalıca в квартал Anamur, се бори с болестта SMA. Неспособна да ходи като връстниците си, мъничката Öykü също има трудности да стои изправена. Семейството, което се нуждае от 2,3 милиона долара за генна терапия в САЩ, започна благотворителна кампания, за да си позволи лечението. Събрани са обаче приблизително 200 хиляди долара. Беше заявено, че Öykü, който трябва да започне лечение преди навършване на двегодишна възраст, му остават 47 дни.

Майка Сюхал Елмалика, заявявайки, че детето й се топи пред очите й всеки ден, "Историята е пациент с SMA и се бори с това заболяване в продължение на 1,5 години. Това заболяване е прогресиращо и фатално мускулно заболяване, което засяга всички доброволни мускули като преглъщане, дишане. В Америка има лекарство за лечение на това заболяване, с това лечение за първи път е намерено решение на генетично заболяване и Прилагайки първите години, това лекарство все още не е лицензирано от Турция в нашата страна Агенция по лекарствата не е приложимо. За да се приложи лечението, трябва да съберем необходимата такса и да отидем в Америка. Но таксата за лечение е много скъпа. Необходими са 2,3 милиона долара "

казах.

„ОСТАВАТ САМО 47 ДНИ“

Турция 4 семейства по същия начин, без никога да вземат парите, за да направят това лечение, което показва, че бебето Elmalıc до Sühal, „За да бъде лечението ефективно, то трябва да се направи преди навършване на 2-годишна възраст. Остават Öykü само 47 дни за лечение в Америка. За съжаление, предоставените до момента помощи не покриват лечението на дъщеря ни. Нуждаем се от подкрепата на нашите чувствителни граждани, за да могат децата ни да бъдат лекувани възможно най-скоро. казах.

Лечението на Küçük Öykü продължава в Медицинския факултет на Университета Анкара Hacettepe, Катедра по детска неврология. От друга страна, семейството му споделя номера на акаунта, отворен за кампанията, стартирана за Minik Öykü. От името на Sühal Elmalıca към кампанията TR670020500009675337100001 Може да направите вноски в IBAN номера на акаунт на Kuveyt Türk, като оставите раздела за описание празен или напишете бебе.