Какво е синдром на Уест, как се предава? Какви са симптомите на синдрома на Уест?

Синдромът на West, който рядко се наблюдава при бебета на възраст 4-7 месеца, е състояние, което причинява епилепсия. Синдромът на Уест, който не се диагностицира рано, застрашава живота на бебето. И така, какво е синдром на Уест, как протича? Какви са симптомите на синдрома на Уест? Можете да намерите всички подробности за синдрома на Уест с експертна информация от нашите новини.

Синдром на Уест Инфантилен спазъм, известен още като инфантилен спазъм, обикновено се наблюдава при бебета на възраст 4-7 месеца. Почти всяко бебе епилепсия които възникват, когато не са взети мерки в резултат на епилепсияТова е неудобство. Бебетата със синдром на Уест имат необичайни взаимодействия между мозъчния ствол и мозъчната кора. Това ги кара да имат неволни и внезапни мускулни контракции и тежки гърчове. Тези тежки симптоми могат да се наблюдават при кърмачета до 2-годишна възраст. Синдромът на West обаче може да се наблюдава много рядко в зряла възраст. Този синдром се среща два пъти по-често при момчетата, отколкото при момичетата. В допълнение, може да е възможно да се види забавяне на развитието при лица, които се сблъскват със синдрома на Уест. Както при всяко заболяване, ранното диагностициране на синдрома на West значително намалява животозастрашаващата ситуация.

Какво е синдром на Уест

СВЪРЗАНИ НОВИНИКакво е полиомиелит, какви са неговите симптоми? Как се лекува полиомиелитът?

КАКВИ СА ВИДОВЕТЕ СИНДРОМ НА УЕСТ?

Синдромът на Уест се наблюдава в 3 различни типа според причините:

1. Симптоматичен тип: Припадъците на бебето със синдром на West са придружени от контракции. Този тип синдром на Уест е свързан с увреждане на мозъка. Причините за този тип синдром на Уест включват фактори преди, по време или след раждането.
   
2. Криптогенен тип: Това е подвид, за който все още не е известна причината. Епилепсията се наблюдава симптоматично при лица с този тип и се поставя тази диагноза.
   
3. Идиопатичен тип: При този тип синдром на West психомоторното развитие е нормално преди началото на симптомите и няма неврологична аномалия.

Какви са видовете синдром на Уест

КАКВИ СА ПРИЧИНИТЕ ЗА СИНДРОМ НА УЕСТ?

Синдромът на West, който засяга централната нервна система и се проявява в ранна детска възраст, се разглежда в медицината като генетично заболяване. Прекомерната секреция на хормона кортикотропин причинява спазми на индивида.

Какви са причините за синдрома на Уест

КАКВИ СА СИМПТОМИТЕ НА СИНДРОМ НА УЕСТ?

Този синдром, който се наблюдава под формата на леки движения на главата, понякога не се разбира от родителите и лекарите може да не го диагностицират на първо място. Тези спазми flecaor, екстензорен, хроничен И миоклонични може да са видове. Симптомите могат да се увеличат и умножат между 3 и 12 месеца.

При инфантилни спазми, които са симптоматични, може да се наблюдава инфекция на нервната система, церебрална малформация и метаболитна токсичност. При криптогенния тип има причина да се предава от семейството чрез гена.

Как се лекува синдромът на Уест?

КАК СЕ ЛЕКУВА СИНДРОМЪТ НА УЕСТ?

В световен мащаб няма единно лечение за инфантилен спазъм. В допълнение към текущото лечение трябва да се направят някои добавки, за да се повиши качеството на живот на детето и да се намали определения минимум. Наред с преднизон, бензодиазепин и витамини В6 в лекарствената комбинация, на детето трябва да се осигури кетогенна диета. При кетогенната диета приемът на въглехидрати е напълно прекъснат и се приема диета, която се основава предимно на хранителни вещества като мазнини и протеини.

Ако няма резултат от лечението с всички тези поддържащи методи, може да се наложи хирургична интервенция. Тази операция се нарича фокална кортикална резекция. Хирургията се извършва чрез отстраняване на частта от мозъка, която причинява гърчове от мозъка. Мозъчната тъкан не е увредена при операцията.

ЗАБЕЛЕЖКА!

Когато синдромът на West се диагностицира в ранна детска възраст и се започне лечение, се наблюдава висока степен на подобрение. Въпреки това, ако синдромът на West се открие късно, мозъкът на бебето се уврежда и лечението става по-трудно. Това може да доведе до умствена изостаналост или смърт на индивида.