Тя чака детето си на вратата на интензивното от 10 години: Усеща ме и ме прави щастлива
разни / / May 08, 2022
В Диарбекир, 17 дни след като е роден през 2012 г., той е хоспитализиран с дихателна недостатъчност. Фатма Ердемес, майка на Елиф Нур Ердемес, която е диагностицирана с болестта, е в интензивното отделение всеки ден в продължение на 10 години. очакване. Така всеотдайната майка общува с дъщеря си, която може само да движи очите си.
Фатма (41) и Мустафа (43) Ердемес се ожениха през 2002 г. Петото дете на двойката, която има 6 деца, Елиф Нур, е родена през 2012 година. Елиф Нур е хоспитализирана, когато е на 17 дни с оплакване от дихателна недостатъчност. Елиф Нур, която беше диагностицирана с мускулно заболяване при прегледите, беше приета в болницата за детски болести в Диарбекир. на 17 дни мамаЕлиф Нур, която беше откъсната от скута си, живя тук 2 години на вентилатор, след това през 2014 г. Център за педиатрична палиативна интензивна терапия на университета Dicle, който е създаден и може да обслужва 12 пациенти едновременно. прехвърлен.
КОМУНИКАЦИЯ С ОЧИТЕ СИ
Фатма Ердемес, която не може да стои далеч от детето си, от 10 години всеки ден чака дъщеря си на вратата на интензивното отделение, за да усети, че е там. Ердемес, който дойде в болницата рано сутринта и тръгна късно вечерта, чака дъщеря си да се възстанови. Фатма Ердемес установява комуникация с Елиф Нур, която може само да движи очите си, като я държи за ръка и целува дъщеря си. Работниците в интензивното лечение, които са свидетели на тази ситуация всеки ден, също обичат Фатма Ердемес.
"ИСКАМ ДА ИМА МАЙЧИНА ЛЮБОВ ВСЕКИ ДЕН"
Фатма Ердемес заяви, че идва и се грижи за дъщеря си всеки ден, за да може да вкуси любовта на майка си, и използва следните изрази:
„Нека ме почувства и познава. Искам тя да получава любовта на майка си, точно както се лекува всеки ден. Аз съм тук от 8 години и останах в Детската болница 2 години. Все още се опитвам да се погрижа за това. Елиф Нур е преди здравите ми деца за мен. Имам невероятна връзка с него. Много обичам Елиф Нур, не искам да я пренебрегвам, защото тя е много специална за мен. Той ме усеща, прави ме щастлива. Аз също съм щастлив. Енергията, която получавам от него, също ме прави щастлива. Има необяснима връзка. В същото време Елиф Нур е спокойна и щастлива, а когато тя е щастлива, аз също. Имам чувството, че изпълнявам майчинския си дълг. Благодарим на всички наши служители и учители. Семействата на децата тук също трябва да дойдат и да се погрижат за това. Не пренебрегвайте децата им. Нека не казват, че са инвалиди и оставят децата си, защото го усещат. Децата усещат докосване на целувка и прегръдка. За мен това е майка, която се стреми към детето си. За мен майката е тази, която се грижи за себе си по начин, който се износва."
"НИЕ СЕ ОПИТВАМЕ ДА РАСТНЕМ КАТО НАШИТЕ ДЕЦА"
Педиатрично здравеопазване и болести Преподавател и Педиатричен палиативен център за интензивно лечение Отговорен преподавател ст.н.с. д-р Фесих Актар изрази, че е една от първите пациенти на Елиф Нур, „След раждането е хоспитализиран и лекуван в Детската болница с оплакване от дихателна недостатъчност. Правят се тестове и диагнозата може да отнеме много време. Те осъзнават, че това е придружено от вродено мускулно заболяване. Заведохме пациента тук. От септември 2014 г. тук е открит първият детски център за палиативно интензивно лечение в Турция. Елиф Нур е един от първите ни пациенти. Като всички наши деца, които са хоспитализирани дълго време, Елиф Нур е много специална за нас. Тук не само лекарите, но и медицинските сестри, персоналът, който се грижи за пациентите и почистващият персонал, всички работят всеотдайно. Център за майчинство и бащинство. Ние сме домакин на Елиф Нур от 8 години. Опитваме се да го отгледаме като нашето дете. Направихме много изследвания за болестта, семейни сканирания и по-нататъшни изследвания показват дали има нещо различно при мускулното заболяване или не; ние го разследваме. Сега Елиф Нур е проследена на апарат за вентилация. Продължава живота си с дупка на врата. той каза.