Преди да станете родител, бъдете внимателни! Направете тези тестове
разни / / December 06, 2021
ст.н.с. д-р Отбелязвайки, че има повече от 7 хиляди генни заболявания, Ахмет Йешилюрт каза: „Можем да открием всички генетични заболявания с тестовете, които правим за бъдещи родители“.
Медицинската генетика може да покаже на пациентите и лекарите много по-точен начин в диагностиката, лечението и проследяването на заболяванията. Acıbadem Healthcare Group Специалист по медицинска генетика ст.н.с. д-р Ахмет Йесилюрт каза:
„Днес генетичните тестове се използват при диагностицирането, лечението и проследяването на много заболявания. Благодарение на развитието в областта на генетиката, много заболявания, които не са били диагностицирани преди, могат лесно да бъдат диагностицирани. Напр. Анормални находки, открити чрез ултразвук по време на бременност или повишен риск при скринингови тестове, развитие на растежа в ранна детска и детска възраст изостаналост, когнитивно (интелигентно) изоставане, конвулсии, често боледуване, находки за аутизъм, рак в ранна възраст при всеки индивид в семейството или множество дали много различни заболявания като анамнеза за рак, мускулни заболявания, метаболитни заболявания се дължат на генетична причина разбираемо. Когато се установи причината, може да се приложи лечение, специфично за това заболяване, и да се предотврати рецидив на това заболяване при следващи бременности.
"БЛОКИРАНЕ НА ПРОПУСКА"
Особено полезно е да се направи генетично изследване преди брак или бременност. Ако това не е възможно преди бременността, някои заболявания трябва да се изследват по време на бременност. Подчертавайки доц. д-р Йесилюрт каза:
„Може да се гарантира преди бременността, че известно генетично заболяване не се предава на децата в семейството. За двойки, които кандидатстват по време на бременност, може да се извърши пренатално (по време на бременност) генетично изследване, за да се определи дали бебето е засегнато или не. В последните научни изследвания; Тъй като беше разкрито, че почти всеки е носител на поне 2 генетични заболявания, всяка двойка, независимо дали е свързана или не, Ако е възможно, силно се препоръчва да се консултирате с медицински генетик преди планирането на бременност или най-късно по време на бременност. е важно."
ВНИМАНИЕ НА КАНДИДАТИ!
„Таласемия (фамилна средиземноморска анемия), кистозна фиброза, SMA (спинална мускулна атрофия), крехка X, мускулна дистрофия на Дюшен с мускулно заболяване, забавяне на растежа, Скрининг на често срещани заболявания, особено дефицит на биотинидаза и фенилкетонурия, които причиняват неврологични проблеми и намалена мускулна сила нужди. ст.н.с. д-р Ахмет Йесилюрт, „С генетични тестове хиляди гени могат да бъдат тествани едновременно и почти всички носители, които може да съществуват в човек, могат да бъдат научени“ казах.