Животът на малкия Серкан зависи само от 240 хиляди TL

Серкан Гезенлер, който е само на 2 години, се бори за живота поради хидрансефална болест. Малкото дете се нуждае от 240 хиляди TL, за да се възстанови.

Серкан Гезенлер, 2-годишен, живеещ в Маниса, се бори с хидрансефалия. Малкото дете се нуждае само от 240 хиляди TL, за да се възстанови. Ако тези пари не бъдат намерени, малкото момче ще умре. Отец Ферди Гезенлер заяви, че черепът на сина му непрекъснато расте поради рядка болест в света и единственото му желание е да спаси сина си.

Малкият Серкан, чийто череп расте поради мехури, не може да ходи или да говори. 240 хил. TL са необходими за операцията за излекуване на малкото дете. От друга страна, отец Ферди Гезенлер е без работа, за да се грижи за сина си.

Отец Скитници, „Имам две деца, едното е на 5 години, а другото на 2 години. За съжаление малкият ми син се роди вродено с хидрансефалия. В Университетската болница Маниса Селал Баяр стана ясно, когато тя беше на 8 месеца и половина в утробата. Лекарите ни казаха: „Ако искате, нека спрем раждането, дайте инжекция в сърцето на детето, това дете няма да оцелее“. Не приех и тази ситуация. След като родиха, те казаха, че не знаеш час и живееш 16 часа. Казах, дали детето ми се е родило, дали живее час или 16 часа, ако умре, ще взема тялото му и ще го погреба в моето село. И така чакахме до неговото раждане. Детето ми се роди нормално. Нямаше нищо подобно на сегашния череп. Тогава неврохирурзите погледнаха. Те казаха: „Няма ситуация да пречиш на детето“. Казаха, че момчето има хидрансефалия, а не хидроцефалия, така че черепът му е напълно празен. Когато най-накрая се отказах от надежда, взех частен лекар в Измир. Там болестта е кръстена хидрансефалия. „Не можем да направим никаква намеса. "Тази ситуация е далеч над нашия клон." Той каза, че това е много рядка болест в света. Той каза, че има заболяване, наблюдавано при едно на 10 хиляди деца. "

Те казаха: „Когато черепът е подут, той избухва и умира. Краят му е смъртта. Има 3 вида такива заболявания. Хидроцефалия, хидрансефалия и аненцефалия. Нашата е втората степен. Ако имах хидроцефалия, детето ми имаше сто процента шанс да оцелее тук, но тъй като има хидрансефалия, няма шанс да се отърве от него. Тъй като мозъчните тъкани не се формират много, мозъкът не се развива и рискът от смърт е много висок при операции, така че тук лекарите не се подлагат на операция. Лекарят, който ще направи тази операция, обикновено не казва хидрансефалия, хидроцефалия, вижте, трябва да има човек, който да се грижи за хидрансефалия, така че детето ми да бъде спасено. При заболяването, наречено хидроцефалия, в мозъка има вода. В моето дете черепът е цяла вода. Празна глава, тоест мозъкът му не е развит. Има толкова малко мозъчни частици, колкото мозък на птица, точно на шията. Те ще развият този мозък, така че моето дете да бъде спасено. Чакам помощ от всички. Особено очаквам помощ от нашите страхотни лекари и държавата ни. Не искам нищо, просто искам някой да вземе и спаси детето ми.

СВЪРЗАНИ НОВИНИПоследно развитие на инцидента в Müge Anlı Şiar Kılıç: Как е умрял ariar Kılıç!